| 薬効分類 | 剤形 | 成分名 |
品名（先発品名／代表的な品名） ※規格・メーカー名は除く |
向精神薬分類 | 投与制限期間 | TDMの有無 |
肝臓・腎臓に対する添付文章上の記載 | 妊娠・授乳に対する添付文章上の記載（禁忌記載であれば赤色とす） |
| 新世代薬 | 錠・ シロップ |
ガバペンチン | ガバペン錠／ガバペンシロップ | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | |||
| 新世代薬 | 錠・細粒 | トピラマート | トピナ錠／トピナ細粒 | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | |||
| 新世代薬 | 錠 | ラモトリギン | ラミクタール錠小児用／ラミクタール錠 | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける | |||
| 新世代薬 | 錠・ シロップ用 |
レベチラセタム | イーケプラ錠／イーケプラドライシロップ | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | |||
| 新世代薬 | 錠 | ペランパネル水和物 | フィコンパ錠 | TDM対象薬 | 重度の肝機能障害禁忌 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | ||
| 新世代薬 | 錠・ シロップ用 |
ラコサミド | ビムパット錠／ビムパットドライシロップ | TDM対象薬 | 重度の肝機能障害禁忌 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | ||
| 液 | フェンフルラミン塩酸塩 | フィンテプラ内用液 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | |||||
| ベンゾジアゼピン系薬 | 錠・細粒 | クロナゼパム | リボトリール錠／ランドセン錠／リボトリール細粒／ランドセン細粒 | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：投与か授乳を避ける | |||
| ベンゾジアゼピン系薬 | 錠・細粒 | クロバザム | マイスタン錠／マイスタン細粒 | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける | |||
| ヒダントイン系薬 | 末 | エトトイン | アクセノン末 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ | ||||
| ヒダントイン系薬 | 錠・散 | フェニトイン | アレビアチン錠／ヒダントール錠／アレビアチン散／ヒダントール散 | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ | |||
| ヒダントイン系薬配合 | 錠 | フェニトイン・フェノバルビタール | 複合アレビアチン配合錠 | 第3種 | 90日分 | TDM対象薬 | 重篤な肝機能障害禁忌、重篤な腎機能障害禁忌 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：投与か授乳を避ける |
| ヒダントイン系薬配合 | 錠 | フェニトイン・フェノバルビタール配合剤 | ヒダントールD配合錠／ヒダントールE配合錠／ヒダントールＦ配合錠 | 第3種 | 90日分 | TDM対象薬 | 重篤な肝機能障害禁忌、重篤な腎機能障害禁忌 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：投与か授乳を避ける |
| アセチル尿素系薬 | 錠・末 | アセチルフェネトライド | クランポール錠／クランポール末 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ | ||||
| オキサゾリジン系薬 | 散 | トリメタジオン | ミノアレ散 | 重篤な肝機能障害禁忌、重篤な腎機能障害禁忌 | 妊婦：投与しない | |||
| バルビツール酸系薬 | 錠・細粒 | プリミドン | プリミドン錠／プリミドン細粒 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ | ||||
| スルフォンアミド系薬 | 錠 | スルチアム | オスポロット錠 | 腎機能障害禁忌 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ | |||
| サクシミド系薬 | 散・ シロップ |
エトスクシミド | エピレオプチマル散／ザロンチンシロップ | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：投与か授乳を避ける | |||
| イミノスチルベン系薬 | 錠・細粒 | カルバマゼピン | テグレトール錠／テグレトール細粒 | TDM対象薬 | 妊婦・授乳婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ | |||
| 分枝脂肪酸系薬 | 錠・徐放錠・細粒・徐放顆粒・シロップ | バルプロ酸ナトリウム | デパケン錠／デパケンR錠／セレニカR錠／デパケン細粒／セレニカR顆粒／デパケンシロップ | TDM対象薬 | 重篤な肝機能障害禁忌 | 妊婦-片頭痛：投与しない／-てんかん等：投与しない（可能な限り単独投与） | ||
| ベンズイソキサゾール系薬 | 錠・散 | ゾニサミド | エクセグラン錠／エクセグラン散 | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける | |||
| Dravet症候群治療薬 | カプセル・ シロップ用 |
スチリペントール | ディアコミットカプセル／ディアコミットドライシロップ | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | ||||
| Lennox-Gastaut症候群治療薬 | 錠 | ルフィナミド | イノベロン錠 | TDM対象薬 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | |||
| 点頭てんかん治療薬 | 散 | ビガバトリン | サブリル散 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける |
生物学的同等性試験の考え方は、作用を示す部位での薬物濃度が重なっていれば、有効性、安全性は例外なく同じであるという原理に基く、臨床試験です。全身適用を目的とする医薬品では、全身循環血中の薬物濃度が重なっていれば、局所適用を目的とする医薬品では、作用を示す部位での薬物濃度あるいはそれに替わる部位における薬物濃度が重なっていれば、医薬品の効果、作用は同じであると結論できます。全身循環の医薬品では、後から開発製造される、ブランド医薬品の剤形変更体でも、よく見受けらる試験です。規格変更体の開発でも実施します。生物学的同等性試験はごく一般的な試験です。ジェネリック医薬品だけが、生物学的同等性試験で済むわけではありません（この点ジェネリック医薬品品質情報検討会もブランド医薬品の溶出性も確認して欲しいです）。また、ブランド医薬品の剤形変更体は、最初のブランド医薬品と比べれば添加物が違います。ジェネリック医薬品だけが添加物が異なるわけではありません。確かに、ブランド医薬品とジェネリック医薬品の異なる点には、主薬、その不純物、添加物濃度非依存的に発現させる副作用のリスクというものがありますが、それはジェネリック医薬品だけにあるわけではありません（添加物に心配があるなら、ポリファーマシーが問題にはならないのではないでしょうか）。さらに、プラセボ効果は3割程度あるとのことです。医療関係者だけはブランドだから全てよく、ジェネリックだから全てダメだとは思い込まず、どうか客観的に見て評価して使用して頂きたいです。後発医薬品使用加算、外来後発医薬品使用体制加算、並びに一般名処方加算がある内に、是非収益を上げて、医師や診療科等の維持、新しい医療機器の購入に繋げて頂きたいです。
ジェネリック医薬品一覧｟医療関係者専用｠(色分け=赤色:先発品 緑色:準先発品 黄色:AG/BS 水色:後発品-規格・剤形・印字・貯法等製剤工夫有)
薬剤師がジェネリック医薬品の情報を集めました。ジェネリック医薬品は臨床上の有効性と安全性はブランド医薬品と同等な医薬品です。原薬と製剤の化学的品質の評価する同一性調査と、申請データが適切な環境・条件の下に適切に検討されたデータか確認する適合性調査を実施し、ブランド医薬品と同等以上の水準か審査されています。ジェネリック医薬品がわかると、薬剤の選択肢が大きく広がります。私は、ジェネリック医薬品が嫌われる理由として、医薬品を「開発製造する方々」と「処方・調剤・投薬する方々」との間に『認知ギャップ』があり残念に思っています。その為、私はサイトを通じてジェネリック医薬品の紹介をしたいと思います。今後医療関係者の登録制にしようかと検討していますが、現在サイトの利用は無登録・無料です。作成した資料を是非ご参考にして頂けたら幸いです。2020年末までに80％以上の普及率を目指しましょう。宜しくお願い致します。