【第十八改正日本薬局方より】ブホルミン塩酸塩：本品を乾燥したものは定量するとき、ブホルミン塩酸塩(C6H15N5・HCl)98.5～101.0％を含む。
ブホルミン塩酸塩錠：本品は定量するとき、表示量の95.0～105.0％に対応するブホルミン塩酸塩(C6H15N5・HCl：193.68)を含む。
ブホルミン塩酸塩腸溶錠：本品は定量するとき、表示量の93.0～107.0％に対応するブホルミン塩酸塩(C6H15N5・HCl：193.68)を含む。
【メモ】後発品のみの医薬品です。
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 画像 | 性状 | 割線の有無 | 直径/長径/垂線/長辺(mm) 厚さ(mm) 重さ(mg) 印字 |
添加物 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 後発品 | 50mg1錠 | ジベトス錠50mg |  |
白色のフィルムコーティング錠 | 割線入り | 直径/長径/垂線/長辺(mm) 7.1 厚さ(mm) 2.9 重さ(mg) 103 印字（企業マークは除く） NN 113 |
乳糖、バレイショデンプン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ | 室温保存 | 日医工株式会社 | 添付文書180605 | インタビューフォーム |
| 後発品 | 50mg1錠 | ブホルミン塩酸塩腸溶錠50mg「KO」 |  |
白色の腸溶性フィルムコート錠 | 直径/長径/垂線/長辺(mm) 約8.2 厚さ(mm) 約3.8 重さ(mg) 209 |
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、酢酸フタル酸セルロース、クエン酸トリエチル | 密閉容器保存 | 寿製薬株式会社 | 添付文書201211 | インタビューフォーム |