| 薬効分類 | 剤形 | 成分名 |
品名(先発品名／代表的な品名) ※規格・メーカー名は除く |
肝臓・腎臓に対する添付文章上の記載 | 妊娠・授乳に対する添付文章上の記載(禁忌記載であれば赤色とす) |
| 副交感神経遮断(抗コリン)薬 | 錠・細粒 | ビペリデン塩酸塩 | アキネトン錠／アキネトン細粒 | 妊婦・授乳婦：投与しない | |
| 錠・散 | トリヘキシフェニジル塩酸塩 | アーテン錠／アーテン散 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳の継続か中止を検討 | ||
| 錠・細粒 | ピロヘプチン塩酸塩 | トリモール錠／トリモール細粒 | 妊婦・授乳婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ | ||
| 錠・散 | マザチコール塩酸塩水和物 | ペントナ錠／ペントナ散 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける | ||
| ドパミン受容体刺激(作動)薬(アゴニスト) | 錠 | ブロモクリプチンメシル酸塩 | パーロデル錠 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける、妊娠高血圧症候群禁忌、産褥期高血圧禁忌 | |
| 錠・顆粒 | ペルゴリドメシル酸塩 | ペルマックス錠／ペルゴリン顆粒 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | ||
| 錠 | カベルゴリン | カバサール錠 | 妊婦・授乳婦：投与しない、妊娠中毒症禁忌、産褥期高血圧禁忌 | ||
| 錠・徐放錠 | プラミペキソール塩酸塩水和物 | ビ・シフロール錠／ミラペックスLA錠 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | ||
| 錠・徐放錠 | ロピニロール塩酸塩 | レキップ錠／レキップCR錠 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | ||
| モノアミン酸化酵素(MAO-B)阻害薬 | 錠・口腔 | セレギリン塩酸塩 | エフピーOD錠 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける | |
| 錠 | ラサギリンメシル酸塩 | アジレクト錠 | 中等度以上の肝機能障害禁忌 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける | |
| 錠 | サフィナミドメシル酸塩 | エクフィナ錠 | 重度の肝機能障害禁忌 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | |
| レボドパ含有製剤 | 錠 | レボドパ・ベンセラジド塩酸塩 | イーシー・ドパール配合錠／ネオドパゾール配合錠／マドパー配合錠 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | |
| 錠・液 | レボドパ・カルビドパ水和物 | ネオドパストン配合錠／メネシット配合錠／デュオドーパ配合経腸用液 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | ||
| 錠 | レボドパ・カルビドパ水和物・エンタカポン | スタレボ配合錠L | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | ||
| 錠・カプセル・散 | レボドパ | ドパゾール錠／ドパストンカプセル／ドパストン散 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | ||
| レボドパ賦活薬 | 錠・口腔 | ゾニサミド | トレリーフOD錠 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | |
| ドパミン遊離促進薬 | 錠・細粒 | アマンタジン塩酸塩 | シンメトレル錠／シンメトレル細粒 | 透析を必要とするような重篤な腎機能障害禁忌 | 妊婦・授乳婦：投与しない |
| ノルアドレナリン前駆物質 | 口腔・カプセル・細粒 | ドロキシドパ | ドプスOD錠／ドロキシドパカプセル／ドプス細粒 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける | |
| カテコール-Oメチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬 | 錠 | エンタカポン | コムタン錠 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ、授乳婦：授乳は避ける | |
| 錠 | オピカポン | オンジェンティス錠 | 重度の肝機能障害禁忌 | 妊婦：治療上の有益性が危険性を上回る場合のみ | |
| アデノシンA2A受容体拮抗薬 | 錠 | イストラデフィリン | ノウリアスト錠 | 重度の肝機能障害禁忌 | 妊婦：投与しない、授乳婦：授乳は避ける |
生物学的同等性試験の考え方は、作用を示す部位での薬物濃度が重なっていれば、有効性、安全性は例外なく同じであるという原理に基く、臨床試験です。全身適用を目的とする医薬品では、全身循環血中の薬物濃度が重なっていれば、局所適用を目的とする医薬品では、作用を示す部位での薬物濃度あるいはそれに替わる部位における薬物濃度が重なっていれば、医薬品の効果、作用は同じであると結論できます。全身循環の医薬品では、後から開発製造される、ブランド医薬品の剤形変更体でも、よく見受けらる試験です。規格変更体の開発でも実施します。生物学的同等性試験はごく一般的な試験です。ジェネリック医薬品だけが、生物学的同等性試験で済むわけではありません（この点ジェネリック医薬品品質情報検討会もブランド医薬品の溶出性も確認して欲しいです）。また、ブランド医薬品の剤形変更体は、最初のブランド医薬品と比べれば添加物が違います。ジェネリック医薬品だけが添加物が異なるわけではありません。確かに、ブランド医薬品とジェネリック医薬品の異なる点には、主薬、その不純物、添加物濃度非依存的に発現させる副作用のリスクというものがありますが、それはジェネリック医薬品だけにあるわけではありません（添加物に心配があるなら、ポリファーマシーが問題にはならないのではないでしょうか）。さらに、プラセボ効果は3割程度あるとのことです。医療関係者だけはブランドだから全てよく、ジェネリックだから全てダメだとは思い込まず、どうか客観的に見て評価して使用して頂きたいです。後発医薬品使用加算、外来後発医薬品使用体制加算、並びに一般名処方加算がある内に、是非収益を上げて、医師や診療科等の維持、新しい医療機器の購入に繋げて頂きたいです。
ジェネリック医薬品一覧｟医療関係者専用｠(色分け=赤色:先発品 緑色:準先発品 黄色:AG/BS 水色:後発品-規格・剤形・印字・貯法等製剤工夫有)
薬剤師がジェネリック医薬品の情報を集めました。ジェネリック医薬品は臨床上の有効性と安全性はブランド医薬品と同等な医薬品です。原薬と製剤の化学的品質の評価する同一性調査と、申請データが適切な環境・条件の下に適切に検討されたデータか確認する適合性調査を実施し、ブランド医薬品と同等以上の水準か審査されています。ジェネリック医薬品がわかると、薬剤の選択肢が大きく広がります。私は、ジェネリック医薬品が嫌われる理由として、医薬品を「開発製造する方々」と「処方・調剤・投薬する方々」との間に『認知ギャップ』があり残念に思っています。その為、私はサイトを通じてジェネリック医薬品の紹介をしたいと思います。今後医療関係者の登録制にしようかと検討していますが、現在サイトの利用は無登録・無料です。作成した資料を是非ご参考にして頂けたら幸いです。2020年末までに80％以上の普及率を目指しましょう。宜しくお願い致します。