注射用薬 アシクロビル

【第十八改正日本薬局方より】アシクロビル:本品は定量するとき、換算した脱水物に対し、アシクロビル(C8H11N5O3)98.5~101.0%を含む。

アシクロビル注射液:本品は定量するとき、表示量の95.0~105.0%に対応するアシクロビル(C8H11N5O3:225.20)を含む。

注射用アシクロビル:本品は定量するとき、表示量の95.0~105.0%に対応するアシクロビル(C8H11N5O3:225.20)を含む。

【後発品のみ】東和薬品と日医工より、250mg1管規格あり。共和クリティケアより、250mg100mL1袋規格あり。

先発品・準先発品・後発品 規格 品名 性状 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比)
成分組成 貯法 製造販売業者等 添付文書PDF IF PDF 後発品のみ
後発品 250mg1管 アシクロビル点滴静注液250mg「トーワ」 無色〜微黄色澄明の液 【1管/100mL生理食塩液】
◎pH:10.0〜11.0
◎浸透圧比:約1
◎有効成分:
日局アシクロビル250mg
◎添加物:
pH調整剤(塩酸、水酸化Na)
室温保存 東和薬品株式会社 添付文書200331 インタビューフォーム
後発品 250mg1管 アシクロビル点滴静注液250mg「日医工」 無〜微黄色澄明/水性注射液 【250mg/100mL生理食塩液における値】
◎pH:10.0〜11.0
◎浸透圧比:約1
◎有効成分:
アシクロビル250mg
◎添加物:
pH調節剤
室温保存 日医工株式会社 添付文書200331 インタビューフォーム
先発品

後発品価格の長期収載品

250mg1瓶 ゾビラックス点滴静注用250 白色〜微黄白色の軽質の塊の凍結乾燥注射剤 ◎pH:約10.4
◎浸透圧比:約1.1
◎有効成分:
日局アシクロビル250mg
◎添加物:
水酸化ナトリウム
室温保存 グラクソ・スミスクライン株式会社 添付文書201203 インタビューフォーム  
後発品 250mg1瓶 アシクロビル点滴静注用250mg「NIG」 白色〜微黄白色の軽質の塊又は粉末 【水(10mL)に溶かした時】
◎pH:10.7〜11.7
◎浸透圧比:0.6〜0.7
【生理食塩液(100mL)に溶かした時】
◎pH:10.0〜11.0
◎浸透圧比:1.0〜1.2
◎有効成分:
アシクロビル250mg
◎添加物:
pH調節剤
室温保存 日医工岐阜工場株式会社 添付文書220527 インタビューフォーム  
後発品 250mg1瓶 アシクロビル点滴静注用250mg「サワイ」 白色〜微黄白色の軽質の塊又は粉末/凍結乾燥品/用時溶解して用いる注射剤 【1バイアル/10mL注射用水】
◎pH:10.7〜11.7
◎浸透圧比:0.6〜0.7
◎有効成分:
日局アシクロビル250mg
◎添加物:
pH調節剤
室温保存 沢井製薬株式会社 添付文書200331 インタビューフォーム  
後発品 250mg1瓶 アシクロビル点滴静注用250mg「アイロム」 白色〜淡黄色の粉末又は塊の注射剤 【250mg/注射用水10mL】
◎pH:10.7〜11.7
◎浸透圧比:0.6〜0.7
<参考>
【250mg/生理食塩液100mL】
◎pH:約10.4
◎浸透圧比:約1.1
◎有効成分:
アシクロビル250mg
◎添加物:
pH調整剤
室温保存 ネオクリティケア製薬株式会社 添付文書221001 インタビューフォーム  
後発品 250mg1瓶 アシクロビル点滴静注用250mg「トーワ」 白色〜微黄白色の軽質の塊又は粉末 【1バイアルを水10mLに溶かした時】
◎pH:10.7〜11.7
◎浸透圧比:約0.7
◎有効成分:
日局アシクロビル250mg
◎添加物:
pH調整剤(水酸化Na)
室温保存 東和薬品株式会社 添付文書200331 インタビューフォーム  
後発品 250mg1瓶 アシクロビル点滴静注用250mg「SN」 白色〜微黄白色の軽質の塊又は粉末 【1バイアルを注射用水10mLで溶解した時】
◎pH:10.7〜11.7
◎浸透圧比:0.6〜0.7
◎有効成分:
日局アシクロビル250mg
◎添加物:
pH調節剤
室温保存、密封容器保存 シオノケミカル株式会社 添付文書200331 インタビューフォーム  
後発品 250mg
100mL1袋
アシクロビル点滴静注液250mgバッグ100mL「アイロム」 無色〜微黄色澄明の水性注射液 ◎pH:9.9〜10.9
◎浸透圧比:1.0〜1.2
◎有効成分:
アシクロビル250mg
◎添加物:
塩化ナトリウム0.9g、pH調整剤(2成分)適量
室温保存 ネオクリティケア製薬株式会社 添付文書221001 インタビューフォーム