注射用薬　アセタゾラミドナトリウム


【第十八改正日本薬局方より】アセタゾラミド：本品は定量するとき、換算した乾燥物に対し、アセタゾラミド(C4H6N4O3S2)98.0～102.0％を含む。
先発品・準先発品・後発品 規格 品名 性状 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比)
 成分組成 貯法 製造販売業者等 添付文書PDF IF PDF
　 500mg1瓶 ダイアモックス注射用500mg 白色の結晶性の粉末又は塊／用時溶解して用いる注射用製剤 【注射用水に100mg/mLで溶解した時】
◎pH：9.0〜10.0
◎浸透圧比：約3		 ◎有効成分：
アセタゾラミドナトリウム550mg(アセタゾラミドとして500mgに相当)
◎添加物：
水酸化Na及び塩酸適量		 室温保存 株式会社三和化学研究所 添付文書111208 インタビューフォーム