【超速効型】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 先発品 | 100単位1mLバイアル | ヒューマログ注100単位/mL | 無色澄明の液 | ◎pH：7.0〜7.8 ◎浸透圧比：約0.9 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)1,000単位 ◎添加物： 濃グリセリン160mg、m-クレゾール31.5mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物18.8mg、酸化亜鉛適量、pH調節剤適量 |
2〜8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書200519 | インタビューフォーム |
【インスリン リスプロ後続1】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 後発品BS | 100単位1mLバイアル | インスリン リスプロBS注100単位/mL HU「サノフィ」 | 無色澄明の液 | ◎pH：7.0～7.8 ◎浸透圧比：約0.8～0.9 |
◎有効成分：インスリン リスプロ（遺伝子組換え）［インスリン リスプロ後続1］1000単位 ◎添加物：グリセリン188.2mg、m-クレゾール31.5mg、リン酸水素ニナトリウム七水和物18.8mg、酸化亜鉛（亜鉛含量として）0.197mg、pH調整剤適量 |
2〜8℃で保存 | サノフィ株式会社 | 添付文書200629 | インタビューフォーム |
| 先発品 | 100単位1mLバイアル | ルムジェブ注100単位/mL | 無色澄明の液 | ◎PH：7.0～7.8 ◎浸透圧比：0.8 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)1000単位 ◎添加物： 濃グリセリン121mg、塩化マグネシウム10.2mg、m-クレゾール31.5mg、クエン酸ナトリウム水和物44.1mg、トレプロスチニルナトリウム10.6μg、酸化亜鉛(亜鉛含量として)392μg、pH調節剤適量 |
2～8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書210601 | インタビューフォーム |
| 先発品 | 300単位1筒 | ヒューマログ注カート | 無色澄明の液 | ◎pH：7.0〜7.8 ◎浸透圧比：約0.9 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位 ◎添加物： 濃グリセリン48.0mg、m-クレゾール9.45mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物5.64mg、酸化亜鉛適量、pH調節剤適量 |
2〜8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書200519 | インタビューフォーム |
【インスリン リスプロ後続1】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 後発品BS | 300単位1筒 | インスリン リスプロBS注カート HU「サノフィ」 | 無色澄明の液 | ◎pH：7.0～7.8 ◎浸透圧比：約0.8～0.9 |
◎有効成分：インスリン リスプロ（遺伝子組換え）［インスリン リスプロ後続1］300単位 ◎添加物：グリセリン56.46mg、m-クレゾール9.45mg、リン酸水素ニナトリウム七水和物5.64mg、酸化亜鉛（亜鉛含量として）0.0591mg、pH調整剤適量 |
2〜8℃で保存 | サノフィ株式会社 | 添付文書200629 | インタビューフォーム |
| 先発品 | 300単位1筒 | ルムジェブ注カート | 無色澄明の液 | ◎PH：7.0～7.8 ◎浸透圧比：0.8 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位 ◎添加物： 濃グリセリン36.3mg、塩化マグネシウム3.06mg、m-クレゾール9.45mg、クエン酸ナトリウム水和物13.23mg、トレプロスチニルナトリウム3.18μg、酸化亜鉛(亜鉛含量として)118μg、pH調節剤適量 |
2～8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書210601 | インタビューフォーム |
【超速効型25：中間型75】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 先発品 | 300単位1筒 | ヒューマログミックス25注カート | 穏やかに振り混ぜるとき白色の懸濁液／鏡検するとき液中の懸濁物はほとんどが柱状の結晶、その大きさは1〜40μm | ◎pH：7.0〜7.8 ◎浸透圧比：約0.9 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位(25%インスリンリスプロ＋75%中間型インスリンリスプロ) ◎添加物： プロタミン硫酸塩0.84mg、濃グリセリン48.0mg、m-クレゾール5.28mg、液状フェノール2.40mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物11.3mg、酸化亜鉛適量、pH調節剤適量 |
2〜8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書200519 | インタビューフォーム |
【超速効型50：中間型50】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 先発品 | 300単位1筒 | ヒューマログミックス50注カート | 穏やかに振り混ぜるとき白色の懸濁液／鏡検するとき液中の懸濁物はほとんどが柱状の結晶、その大きさは1〜40μm | ◎pH：7.0〜7.8 ◎浸透圧比：約0.9 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位(50%インスリンリスプロ＋50%中間型インスリンリスプロ) ◎添加物： プロタミン硫酸塩0.57mg、濃グリセリン48.0mg、m-クレゾール6.60mg、液状フェノール3.00mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物11.3mg、酸化亜鉛適量、pH調節剤適量 |
2〜8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書200519 | インタビューフォーム |
【超速効型】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 先発品 | 300単位1キット | ヒューマログ注ミリオペン | 無色澄明の液 | ◎pH：7.0〜7.8 ◎浸透圧比：約0.9 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位 ◎添加物： 濃グリセリン48.0mg、m-クレゾール9.45mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物5.64mg、酸化亜鉛適量、pH調節剤適量 |
2〜8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書200519 | インタビューフォーム |
| 先発品 | 300単位1キット | ヒューマログ注ミリオペンHD | 無色澄明の液 | ◎pH：7.0～7.8 ◎浸透圧比：約0.9 |
◎有効成分：： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位 ◎添加物： 濃グリセリン48.0mg、m-クレゾール9.45mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物5.64mg、酸化亜鉛適量、pH調節剤適量 |
2〜8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書200519 | インタビューフォーム |
【インスリン リスプロ後続1】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 後発品BS | 300単位1キット | インスリン リスプロBS注ソロスター HU「サノフィ」 | 無色澄明の液 | ◎pH：7.0～7.8 ◎浸透圧比：約0.8～0.9 |
◎有効成分：インスリン リスプロ（遺伝子組換え）［インスリン リスプロ後続1］300単位 ◎添加物：グリセリン56.46mg、m-クレゾール9.45mg、リン酸水素ニナトリウム七水和物5.64mg、酸化亜鉛（亜鉛含量として）0.0591mg、pH調整剤適量 |
2〜8℃で保存 | サノフィ株式会社 | 添付文書200629 | インタビューフォーム |
| 先発品 | 300単位1キット | ルムジェブ注ミリオペン | 無色澄明の液 | ◎PH：7.0～7.8 ◎浸透圧比：0.8 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位 ◎添加物： 濃グリセリン36.3mg、塩化マグネシウム3.06mg、m-クレゾール9.45mg、クエン酸ナトリウム水和物13.23mg、トレプロスチニルナトリウム3.18μg、酸化亜鉛(亜鉛含量として)118μg、pH調節剤適量 |
2～8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書210601 | インタビューフォーム |
| 先発品 | 300単位1キット | ルムジェブ注ミリオペンHD | 無色澄明の液 | ◎PH：7.0～7.8 ◎浸透圧比：0.8 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位 ◎添加物： 濃グリセリン36.3mg、塩化マグネシウム3.06mg、m-クレゾール9.45mg、クエン酸ナトリウム水和物13.23mg、トレプロスチニルナトリウム3.18μg、酸化亜鉛(亜鉛含量として)118μg、pH調節剤適量 |
2～8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書210601 | インタビューフォーム |
【超速効型25：中間型75】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 先発品 | 300単位1キット | ヒューマログミックス25注ミリオペン | 穏やかに振り混ぜるとき白色の懸濁液／鏡検するとき液中の懸濁物はほとんどが柱状の結晶、その大きさは1〜40μm | ◎pH：7.0〜7.8 ◎浸透圧比：約0.9 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位(25%インスリンリスプロ＋75%中間型インスリンリスプロ) ◎添加物： プロタミン硫酸塩0.84mg、濃グリセリン48.0mg、m-クレゾール5.28mg、液状フェノール2.40mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物11.3mg、酸化亜鉛適量、pH調節剤適量 |
2〜8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書200519 | インタビューフォーム |
【超速効型50：中間型50】
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 先発品 | 300単位1キット | ヒューマログミックス50注ミリオペン | 穏やかに振り混ぜるとき白色の懸濁液／鏡検するとき液中の懸濁物はほとんどが柱状の結晶、その大きさは1〜40μm | ◎pH：7.0〜7.8 ◎浸透圧比：約0.9 |
◎有効成分： インスリンリスプロ(遺伝子組換え)300単位(50%インスリンリスプロ＋50%中間型インスリンリスプロ) ◎添加物： プロタミン硫酸塩0.57mg、濃グリセリン48.0mg、m-クレゾール6.60mg、液状フェノール3.00mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物11.3mg、酸化亜鉛適量、pH調節剤適量 |
2〜8℃で保存 | 日本イーライリリー株式会社 | 添付文書200519 | インタビューフォーム |