【第十八改正日本薬局方より】ウロキナーゼ:本品は定量するとき、1mL中60000単位以上を含み、タンパク質1mg当たり120000単位以上を含む。
先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
先発品 | 60,000単位1瓶 | ウロナーゼ静注用6万単位 | 白色の注射用凍結乾燥製剤 | ◎pH:6.0〜7.0 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: 日局ウロキナーゼ60,000単位 ◎添加物: 精製ゼラチン30mg、塩化ナトリウム16.8mg、無水リン酸一水素ナトリウム5.678mg、結晶リン酸二水素ナトリウム9.361mg |
室温保存 | 持田製薬株式会社 | 添付文書191112 | インタビューフォーム |
先発品 | 120,000単位1瓶 | ウロナーゼ冠動注用12万単位 | 白色の注射用凍結乾燥製剤 | 【1バイアルを20mLの日局生理食塩液に溶解した時】 ◎pH:6.0〜7.0 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: 日局ウロキナーゼ120,000単位 ◎添加物: 精製ゼラチン30mg、乳糖水和物5mg、塩化ナトリウム25.2mg、無水リン酸一水素ナトリウム8.518mg、結晶リン酸二水素ナトリウム14.041mg |
室温保存 | 持田製薬株式会社 | 添付文書191112 | インタビューフォーム |