注射用薬　エノシタビン

先発品・準先発品・後発品 規格 品名 性状 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比)
 成分組成 貯法 製造販売業者等 添付文書PDF IF PDF
先発品 150mg1瓶 サンラビン点滴静注用150mg 無色澄明な注射剤 ◎pH：5.5〜7.0
◎浸透圧比：約1
本剤を「注射液の調整方法」に従って溶解した場合		 ◎有効成分：
エノシタビン150mg
◎添加物：
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60)1050mg、デヒドロコール酸14.25mg、サリチル酸ナトリウム15.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.075mg、ブドウ糖750mg、pH調節剤		 冷所保存 旭化成ファーマ株式会社 添付文書180820 インタビューフォーム
先発品 200mg1瓶 サンラビン点滴静注用200mg 無色澄明な注射剤 ◎pH：5.5〜7.0
◎浸透圧比：約1
本剤を「注射液の調整方法」に従って溶解した場合		 ◎有効成分：
エノシタビン200mg
◎添加物：
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60)1400mg、デヒドロコール酸19.00mg、サリチル酸ナトリウム20.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.100mg、ブドウ糖1,000mg、pH調節剤		 冷所保存 旭化成ファーマ株式会社 添付文書180820 インタビューフォーム
先発品 250mg1瓶 サンラビン点滴静注用250mg 無色澄明な注射剤 ◎pH：5.5〜7.0
◎浸透圧比：約1
本剤を「注射液の調整方法」に従って溶解した場合		 ◎有効成分：
エノシタビン250mg
◎添加物：
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60)1750mg、デヒドロコール酸23.75mg、サリチル酸ナトリウム25.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.125mg、ブドウ糖1250mg、pH調節剤		 冷所保存 旭化成ファーマ株式会社 添付文書180820 インタビューフォーム