【第十八改正日本薬局方より】シクロホスファミド水和物:本品は定量するとき、シクロホスファミド水和物(C7H15Cl2N2O2P・H2O)97.0%以上を含む。
先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
100mg1瓶 | 注射用エンドキサン100mg | 白色の結晶又は結晶性の粉末/水にやや溶けやすい | 【20mg(無水物換算)/mL生理食塩液】 ◎pH:4.0〜6.0 ◎浸透圧比:1.1〜1.4 |
◎有効成分: シクロホスファミド水和物106.9mg(無水物として100mgに相当) |
2〜8℃で保存 | 塩野義製薬株式会社 | 添付文書221124 | インタビューフォーム | |
500mg1瓶 | 注射用エンドキサン500mg | 白色の結晶又は結晶性の粉末/水にやや溶けやすい | 【20mg(無水物換算)/mL生理食塩液】 ◎pH:4.0〜6.0 ◎浸透圧比:1.1〜1.4 |
◎有効成分: シクロホスファミド水和物534.5mg(無水物として500mgに相当) |
2〜8℃で保存 | 塩野義製薬株式会社 | 添付文書221124 | インタビューフォーム |