【第十八改正日本薬局方より】シタラビン:本品を乾燥したものは定量するとき、シタラビン(C9H13N3O5)98.5~101.0%を含む。
先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
先発品 | 20mg1管 | キロサイド注20mg | 無色澄明の水性注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン20mg ◎添加物: 塩化ナトリウム9mg |
室温保存 | 日本新薬株式会社 | 添付文書230525 | インタビューフォーム |
先発品 | 40mg1管 | キロサイド注40mg | 無色澄明の水性注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン40mg ◎添加物: 塩化ナトリウム18mg |
室温保存 | 日本新薬株式会社 | 添付文書230525 | インタビューフォーム |
先発品 | 60mg1管 | キロサイド注60mg | 無色澄明の水性注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン60mg ◎添加物: 塩化ナトリウム27mg |
室温保存 | 日本新薬株式会社 | 添付文書230525 | インタビューフォーム |
先発品 | 100mg1管 | キロサイド注100mg | 無色澄明の水性注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン100mg ◎添加物: 塩化ナトリウム45mg |
室温保存 | 日本新薬株式会社 | 添付文書230525 | インタビューフォーム |
先発品 | 200mg1管 | キロサイド注200mg | 無色澄明の水性注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン200mg ◎添加物: 塩化ナトリウム90mg |
室温保存 | 日本新薬株式会社 | 添付文書230525 | インタビューフォーム |
先発品 | 400mg1管 | キロサイドN注400mg | 無色澄明の水性注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン400mg ◎添加物: 塩化ナトリウム180mg |
室温保存 | 日本新薬株式会社 | 添付文書230525 | インタビューフォーム |
後発品 | 400mg1瓶 | シタラビン点滴静注液400mg「テバ」 | 無色澄明の注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン400mg ◎添加物: 塩化ナトリウム180mg、pH調節剤 |
室温保存 | 武田テバファーマ株式会社 | 添付文書201006 | インタビューフォーム |
先発品 | 1g1瓶 | キロサイドN注1g | 無色澄明の水性注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン1g ◎添加物: 塩化ナトリウム450mg |
室温保存 | 日本新薬株式会社 | 添付文書230525 | インタビューフォーム |
後発品 | 1g1瓶 | シタラビン点滴静注液1g「テバ」 | 無色澄明の注射液 | ◎pH:8.0〜9.3 ◎浸透圧比:1.1〜1.5 |
◎有効成分: シタラビン1g ◎添加物: 塩化ナトリウム450mg、pH調節剤 |
室温保存 | 武田テバファーマ株式会社 | 添付文書201006 | インタビューフォーム |