【第十八改正日本薬局方より】シプロフロキサシン:本品を乾燥したものは定量するとき、シプロフロキサシン(C17H18FN3O3)98.5~101.0%を含む。
先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
先発品
後発品価格の長期収載品 |
200mg 100mL1袋 |
シプロキサン注200mg | 無色〜微黄色澄明の注射液 | ◎pH:3.9〜4.5 ◎浸透圧比:0.99〜1.10 |
◎有効成分: 日局シプロフロキサシン200mg ◎添加物: L-乳酸71.5mg、塩化ナトリウム900mg、pH調整剤適量 |
室温保存 | バイエル薬品株式会社 | 添付文書220912 | インタビューフォーム |
後発品 | 200mg 100mL1袋 |
シプロフロキサシン点滴静注液200mg「NP」 | 無色〜微黄色澄明の水性注射液 | ◎pH:3.9〜4.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: 日本薬局方シプロフロキサシン200mg ◎添加物: 塩化ナトリウム830mg、クエン酸ナトリウム水和物、塩酸、pH調整剤 |
室温保存(品質を保持するため本品の外袋は使用直前まで開封しない/開封後は速やかに使用 ) | ニプロ株式会社 | 添付文書210715 | インタビューフォーム |
後発品 | 200mg 100mL1袋 |
シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL「明治」 | 無色〜微黄色澄明 | ◎pH:3.9〜4.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: 日局シプロフロキサシン200mg ◎添加物: クエン酸ナトリウム水和物50mg、塩化ナトリウム0.83g、塩酸、pH調整剤 |
室温保存(バッグを外袋より取り出した後は直射日光を避けて保存) | MeijiSeikaファルマ株式会社 | 添付文書210819 | インタビューフォーム |
先発品
後発品価格の長期収載品 |
400mg 200mL1袋 |
シプロキサン注400mg | 無色〜微黄色澄明の注射液 | ◎pH:3.9〜4.5 ◎浸透圧比:0.99〜1.10 |
◎有効成分: 日局シプロフロキサシン400mg ◎添加物: L-乳酸143mg、塩化ナトリウム1,800mg、pH調整剤適量 |
室温保存 | バイエル薬品株式会社 | 添付文書220912 | インタビューフォーム |
後発品 | 400mg 200mL1袋 |
シプロフロキサシン点滴静注液400mg「ニプロ」 | 無色〜微黄色澄明の水性注射液 | ◎pH:3.9〜4.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: 日本薬局方シプロフロキサシン400mg ◎添加物: 塩化ナトリウム1、660mg、クエン酸ナトリウム水和物、塩酸、pH調整剤 |
室温保存(品質を保持するため本品の外袋は使用直前まで開封しない/開封後は速やかに使用) | ニプロ株式会社 | 添付文書210715 | インタビューフォーム |
後発品 | 400mg 200mL1袋 |
シプロフロキサシン点滴静注400mg/200mL「明治」 | 無色〜微黄色澄明 | ◎pH:3.9〜4.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: 日局シプロフロキサシン400mg ◎添加物: クエン酸ナトリウム水和物100mg、塩化ナトリウム1.66g、塩酸、pH調整剤 |
室温保存(バッグを外袋より取り出した後は直射日光を避けて保存) | MeijiSeikaファルマ株式会社 | 添付文書210819 | インタビューフォーム |