【第十八改正日本薬局方より】テセロイキン(遺伝子組換え)：本品は定量するとき、1mL当たり7.7×106～1.54×107単位を含み、タンパク質1mg当たり7.7×106単位以上を含む。
注射用テセロイキン(遺伝子組換え)：本品は定量するとき、表示量の70.0～150.0％に対応するテセロイキン(遺伝子組換え)(C698H1127N179O204S8：
15547.01)を含む。
| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 先発品 | 35万単位1瓶(付) | イムネース注35 | 白色の軽質の塊又は粉末 | 【1瓶/mL水溶液】 ◎pH：7.0〜7.7 ◎浸透圧比：約1 |
◎有効成分： テセロイキン(遺伝子組換え)35万単位 ◎添加物： L-アルギニン15.0mg、L-メチオニン0.15mg、精製白糖90.0mg、ポリソルベート(80)0.5mg、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、クエン酸水和物 【添付溶解液】 日局注射用水1mL |
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