【第十八改正日本薬局方より】プロプラノロール塩酸塩:本品を乾燥したものは定量するとき、プロプラノロール塩酸塩(C16H21NO2・HCl)99.0~101.0%を含む。
先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
0.1% 2mL1管 |
インデラル注射液2mg | 無色澄明の静脈内水性注射剤/かっ色のアンプルに封入されている | ◎pH:2.8〜3.5 ◎浸透圧比:約0.04(本剤2mLを生理食塩液20mLに溶解した場合の浸透圧比は約0.92、5%ブドウ糖注射液20mLに溶解した場合の浸透圧比は約0.96である) |
◎有効成分: プロプラノロール塩酸塩2mg ◎添加物: pH調節剤適量 |
室温保存、遮光保存 | 太陽ファルマ株式会社 | 添付文書211210 | インタビューフォーム |