| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 添加物 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 1g | 太虎堂の加味逍遙散エキス散 | 黄褐色〜茶褐色／特異なにおいがあり味はわずかに甘苦い | 日局乳糖水和物、日局ステアリン酸マグネシウム | できるだけ湿気を避けて直射日光のあたらない涼しい場所に保存、開封後は特に湿気を避けてフタをよく閉める等取扱いに注意 | 太虎精堂製薬株式会社 | 添付文書180213 | ||
| 1g | コタロー加味逍遙散エキス細粒 | 褐色〜黄褐色の細粒／特異なにおいがあり味はやや苦くのちに甘味が残る | ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、プルラン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム | 室温保存 | 小太郎漢方製薬株式会社 | 添付文書180213 | インタビューフォーム | |
| 1g | ジュンコウ加味逍遙散FCエキス細粒医療用 | 灰褐色の細粒／特異なにおい／味はわずかに苦く後にやや甘い | トウモロコシデンプン、乳糖水和物 | 室温保存 | 康和薬通有限会社 | 添付文書220826 | インタビューフォーム | |
| 1g | 〔東洋〕加味逍遙散エキス細粒 | 褐色の細粒／特異なにおいと味を有する（天然原料を使用するため、色調、味、においがロットにより若干異なることがあります） | 賦形剤（トウモロコシデンプン） | 株式会社東洋薬行 | 添付文書180221 | |||
| 1g | クラシエ加味逍遙散料エキス細粒 | 淡黄かっ色〜かっ色の細粒／特異なにおいがあり味はわずかに苦い | 日局ステアリン酸マグネシウム、日局結晶セルロース、日局乳糖水和物、含水二酸化ケイ素 | 直射日光を避けて保存、吸湿注意、開封後は密栓保存 | クラシエ製薬株式会社 | 添付文書180213 | インタビューフォーム | |
| 1g | オースギ加味逍遙散エキスG | 淡灰茶褐色〜淡灰黄褐色の顆粒／わずかににおいがあり味は初め甘く後やや苦い | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム | 室温保存 | 大杉製薬株式会社 | 添付文書220819 | インタビューフォーム | |
| 1g | JPS加味逍遙散料エキス顆粒〔調剤用〕 | 淡黄褐色の顆粒／特異な芳香がありわずかに甘味と苦味がある | ステアリン酸MG、ショ糖脂肪酸エステル、乳糖水和物 | 室温保存 | ジェ−ピ−エス製薬株式会社 | 添付文書180213 | ||
| 1g | 太虎堂の加味逍遙散エキス顆粒 | 灰色〜灰褐色の顆粒／わずかに特異なにおいがあり味は甘苦い | 日局乳糖水和物、日局ステアリン酸マグネシウム | できるだけ湿気を避けて直射日光のあたらない涼しい場所に保存、開封後は特に湿気を避けてフタをよく閉める等取扱いに注意 | 太虎精堂製薬株式会社 | 添付文書180213 | ||
| 1g | ツムラ加味逍遙散エキス顆粒(医療用) | 黄褐色の顆粒／特異なにおい／わずかに苦い | 日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物 | 遮光保存、気密容器保存 | 株式会社ツムラ | 添付文書180213 | インタビューフォーム | |
| 1g | テイコク加味逍遙散エキス顆粒 | 淡褐色の顆粒／特異なにおい／わずかに甘苦い | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム | 室温保存、気密容器保存 | 帝國漢方製薬株式会社 | 添付文書180213 | インタビューフォーム | |
| 1g | 本草加味逍遙散エキス顆粒-M | 淡かっ色の顆粒／特異なにおい／はじめやや辛く後にやや苦い | 乳糖水和物、結晶セルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム | 室温保存 | 本草製薬株式会社 | 添付文書220818 |
生物学的同等性試験の考え方は、作用を示す部位での薬物濃度が重なっていれば、有効性、安全性は例外なく同じであるという原理に基く、臨床試験です。全身適用を目的とする医薬品では、全身循環血中の薬物濃度が重なっていれば、局所適用を目的とする医薬品では、作用を示す部位での薬物濃度あるいはそれに替わる部位における薬物濃度が重なっていれば、医薬品の効果、作用は同じであると結論できます。全身循環の医薬品では、後から開発製造される、ブランド医薬品の剤形変更体でも、よく見受けらる試験です。規格変更体の開発でも実施します。生物学的同等性試験はごく一般的な試験です。ジェネリック医薬品だけが、生物学的同等性試験で済むわけではありません（この点ジェネリック医薬品品質情報検討会もブランド医薬品の溶出性も確認して欲しいです）。また、ブランド医薬品の剤形変更体は、最初のブランド医薬品と比べれば添加物が違います。ジェネリック医薬品だけが添加物が異なるわけではありません。確かに、ブランド医薬品とジェネリック医薬品の異なる点には、主薬、その不純物、添加物濃度非依存的に発現させる副作用のリスクというものがありますが、それはジェネリック医薬品だけにあるわけではありません（添加物に心配があるなら、ポリファーマシーが問題にはならないのではないでしょうか）。さらに、プラセボ効果は3割程度あるとのことです。医療関係者だけはブランドだから全てよく、ジェネリックだから全てダメだとは思い込まず、どうか客観的に見て評価して使用して頂きたいです。後発医薬品使用加算、外来後発医薬品使用体制加算、並びに一般名処方加算がある内に、是非収益を上げて、医師や診療科等の維持、新しい医療機器の購入に繋げて頂きたいです。
ジェネリック医薬品一覧｟医療関係者専用｠(色分け=赤色:先発品 緑色:準先発品 黄色:AG/BS 水色:後発品-規格・剤形・印字・貯法等製剤工夫有)
薬剤師がジェネリック医薬品の情報を集めました。ジェネリック医薬品は臨床上の有効性と安全性はブランド医薬品と同等な医薬品です。原薬と製剤の化学的品質の評価する同一性調査と、申請データが適切な環境・条件の下に適切に検討されたデータか確認する適合性調査を実施し、ブランド医薬品と同等以上の水準か審査されています。ジェネリック医薬品がわかると、薬剤の選択肢が大きく広がります。私は、ジェネリック医薬品が嫌われる理由として、医薬品を「開発製造する方々」と「処方・調剤・投薬する方々」との間に『認知ギャップ』があり残念に思っています。その為、私はサイトを通じてジェネリック医薬品の紹介をしたいと思います。今後医療関係者の登録制にしようかと検討していますが、現在サイトの利用は無登録・無料です。作成した資料を是非ご参考にして頂けたら幸いです。2020年末までに80％以上の普及率を目指しましょう。宜しくお願い致します。