| 先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) | 成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
| 先発品 | 50単位 1瓶 |
ゼオマイン筋注用50単位 | 白色の凍結乾燥製剤／生理食塩液に溶解したとき無色澄明の液となる | ◎pH：5.0～7.0 ◎浸透圧比：約1.0 |
◎有効成分：インコボツリヌストキシンA50単位 ◎添加剤： 精製白糖4.7mg、人血清アルブミン1.0mg |
25℃以下で保存 | 帝人ファーマ株式会社 | 添付文書210623 | インタビューフォーム |
| 先発品 | 100単位 1瓶 |
ゼオマイン筋注用100単位 | 白色の凍結乾燥製剤／生理食塩液に溶解したとき無色澄明の液となる | ◎pH：5.0～7.0 ◎浸透圧比：約1.0 |
◎有効成分： インコボツリヌストキシンA100単位 ◎添加剤： 精製白糖4.7mg、人血清アルブミン1.0mg |
25℃以下で保存 | 帝人ファーマ株式会社 | 添付文書210623 | インタビューフォーム |
| 先発品 | 200単位 1瓶 |
ゼオマイン筋注用200単位 | 白色の凍結乾燥製剤／生理食塩液に溶解したとき無色澄明の液となる | ◎pH：5.0～7.0 ◎浸透圧比：約1.0 |
◎有効成分： インコボツリヌストキシンA200単位 ◎添加剤： 精製白糖4.7mg、人血清アルブミン1.0mg |
25℃以下で保存 | 帝人ファーマ株式会社 | 添付文書210623 | インタビューフォーム |
生物学的同等性試験の考え方は、作用を示す部位での薬物濃度が重なっていれば、有効性、安全性は例外なく同じであるという原理に基く、臨床試験です。全身適用を目的とする医薬品では、全身循環血中の薬物濃度が重なっていれば、局所適用を目的とする医薬品では、作用を示す部位での薬物濃度あるいはそれに替わる部位における薬物濃度が重なっていれば、医薬品の効果、作用は同じであると結論できます。全身循環の医薬品では、後から開発製造される、ブランド医薬品の剤形変更体でも、よく見受けらる試験です。規格変更体の開発でも実施します。生物学的同等性試験はごく一般的な試験です。ジェネリック医薬品だけが、生物学的同等性試験で済むわけではありません（この点ジェネリック医薬品品質情報検討会もブランド医薬品の溶出性も確認して欲しいです）。また、ブランド医薬品の剤形変更体は、最初のブランド医薬品と比べれば添加物が違います。ジェネリック医薬品だけが添加物が異なるわけではありません。確かに、ブランド医薬品とジェネリック医薬品の異なる点には、主薬、その不純物、添加物濃度非依存的に発現させる副作用のリスクというものがありますが、それはジェネリック医薬品だけにあるわけではありません（添加物に心配があるなら、ポリファーマシーが問題にはならないのではないでしょうか）。さらに、プラセボ効果は3割程度あるとのことです。医療関係者だけはブランドだから全てよく、ジェネリックだから全てダメだとは思い込まず、どうか客観的に見て評価して使用して頂きたいです。後発医薬品使用加算、外来後発医薬品使用体制加算、並びに一般名処方加算がある内に、是非収益を上げて、医師や診療科等の維持、新しい医療機器の購入に繋げて頂きたいです。
ジェネリック医薬品一覧｟医療関係者専用｠(色分け=赤色:先発品 緑色:準先発品 黄色:AG/BS 水色:後発品-規格・剤形・印字・貯法等製剤工夫有)
薬剤師がジェネリック医薬品の情報を集めました。ジェネリック医薬品は臨床上の有効性と安全性はブランド医薬品と同等な医薬品です。原薬と製剤の化学的品質の評価する同一性調査と、申請データが適切な環境・条件の下に適切に検討されたデータか確認する適合性調査を実施し、ブランド医薬品と同等以上の水準か審査されています。ジェネリック医薬品がわかると、薬剤の選択肢が大きく広がります。私は、ジェネリック医薬品が嫌われる理由として、医薬品を「開発製造する方々」と「処方・調剤・投薬する方々」との間に『認知ギャップ』があり残念に思っています。その為、私はサイトを通じてジェネリック医薬品の紹介をしたいと思います。今後医療関係者の登録制にしようかと検討していますが、現在サイトの利用は無登録・無料です。作成した資料を是非ご参考にして頂けたら幸いです。2020年末までに80％以上の普及率を目指しましょう。宜しくお願い致します。