リサンキズマブ(遺伝子組換え)360mg・600mg｟中等症から重症の活動期クローン病の寛解導入療法(既存治療で 効果不十分な場合に限る)｠

先発品・準先発品・後発品 規格 品名 性状 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) 成分組成 貯法 製造販売業者等 添付文書PDF IF PDF
先発品 360mg
2.4mL1キット		 スキリージ皮下注360mgオートドーザー 無色〜微黄色、澄明〜わずかに乳白光を呈する液／半透明〜白色の製品由来の微粒子を含むことがある ◎pH：5.2〜6.0
◎浸透圧比：約1		 ◎有効成分：
リサンキズマブ(遺伝子組換え)360mg
◎添加物：
酢酸ナトリウム水和物2.98mg、氷酢酸0.13mg、トレハロース水和物168mg、ポリソルベート(20)0.48mg		 2〜8℃で保存 アッヴィ合同会社 添付文書230213 インタビューフォーム
先発品 600mg
10mL1瓶		 スキリージ点滴静注600mg 無色〜微黄色、澄明〜わずかに乳白光を呈する液／半透明〜白色の製品由来の微粒子を含むことがある ◎pH：5.2〜6.0
◎浸透圧比：約0.9		 ◎有効成分：
リサンキズマブ(遺伝子組換え)600mg
◎添加物：
酢酸ナトリウム水和物12.4mg、氷酢酸0.54mg、トレハロース水和物700mg、ポリソルベート(20)2.0mg		 2〜8℃で保存 アッヴィ合同会社 添付文書230113 インタビューフォーム