【第十八改正日本薬局方より】リュープロレリン酢酸塩:本品は定量するとき、換算した脱水及び脱酢酸物に対し、リュープロレリン(C59H84N16O12:1209.40)96.0~102.0%を含む。
先発品・準先発品・後発品 | 規格 | 品名 | 性状 | 溶解後のpH、浸透圧比(生理食塩水に対する比) |
成分組成 | 貯法 | 製造販売業者等 | 添付文書PDF | IF PDF |
先発品 | 1.88mg 1瓶(懸濁用液付) |
リュープリン注射用1.88mg | 白色の粉末の凍結乾燥品/持続性注射剤 | 【添付の懸濁用液1mLで懸濁した時】 ◎pH:6.0〜7.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: リュープロレリン酢酸塩1.88mg ◎添加物: 乳酸・グリコール酸共重合体(3:1)16.88mg、D-マンニトール3.3mg 【懸濁用液】(1mL) 注射用水 ◎添加物: D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg |
室温保存 | 武田薬品工業株式会社 | 添付文書180702 | インタビューフォーム |
先発品 | 1.88mg 1筒 |
リュープリン注射用キット1.88mg | 白色の粉末の凍結乾燥品/持続性注射剤 | 【懸濁用液1mLで懸濁した時】 ◎pH:6.0〜7.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: リュープロレリン酢酸塩1.88mg ◎添加物: 乳酸・グリコール酸共重合体(3:1)16.88mg D-マンニトール3.3mg 【懸濁用液】(1mL) 注射用水 ◎添加物: D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg |
室温保存 | 武田薬品工業株式会社 | 添付文書180702 | インタビューフォーム |
後発品 | 1.88mg 1筒 |
リュープロレリン酢酸塩注射用キット1.88mg「NP」 | 【粉末部】 白色の粉末【懸濁用液】 無色澄明の液 |
【本剤を添付溶解液の懸濁用液1mLで懸濁した時の特性値】 ◎pH:6.0〜7.5 ◎浸透圧比:約1 |
【粉末部】 ◎有効成分: 日本薬局方リュープロレリン酢酸塩1.88mg ◎添加物: 乳酸・グリコール酸共重合体(3:1)16.88mg、D-マンニトール3.3mg 【懸濁用液】(1mL) ◎添加物: D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg、pH調整剤 |
室温保存 | ニプロ株式会社 | 添付文書171010 | インタビューフォーム |
後発品 | 1.88mg 1筒 |
リュープロレリン酢酸塩注射用キット1.88mg「あすか」 | 【粉末部】 白色の粉末【液体部(懸濁用液)(1mL中)】 無色澄明の液 |
【懸濁用液を粉末部に移動させ懸濁した時】 ◎pH:6.0〜7.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: 日局リュープロレリン酢酸塩1.88mg 【粉末部】 ◎添加物: 乳酸・グリコール酸共重合体(3:1)16.88mg、D-マンニトール3.3mg 【液体部】【懸濁用液】(1mL) ◎添加物: D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg、pH調節剤適量 |
室温保存 | あすか製薬株式会社 | 添付文書161121 | インタビューフォーム |
先発品 | 3.75mg 1瓶(懸濁用液付) |
リュープリン注射用3.75mg | 白色の粉末の凍結乾燥品/持続性注射剤 | 【添付の懸濁用液1mLで懸濁した時】 ◎pH:6.0〜7.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: リュープロレリン酢酸塩3.75mg ◎添加物: 乳酸・グリコール酸共重合体(3:1)33.75mg、D-マンニトール6.6mg 【懸濁用液】(1mL) 注射用水 ◎添加物: D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg |
室温保存 | 武田薬品工業株式会社 | 添付文書180702 | インタビューフォーム |
先発品 | 3.75mg 1筒 |
リュープリン注射用キット3.75mg | 白色の粉末の凍結乾燥品/持続性注射剤 | 【懸濁用液1mLで懸濁した時】 ◎pH:6.0〜7.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: リュープロレリン酢酸塩3.75mg ◎添加物: 乳酸・グリコール酸共重合体(3:1)33.75mg、D-マンニトール6.6mg 【懸濁用液】(1mL) 注射用水 ◎添加物: D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg |
室温保存 | 武田薬品工業株式会社 | 添付文書180702 | インタビューフォーム |
後発品 | 3.75mg 1筒 |
リュープロレリン酢酸塩注射用キット3.75mg「NP」 | 【粉末部】 白色の粉末【懸濁用液】 無色澄明の液 |
【本剤を添付溶解液の懸濁用液1mLで懸濁した時の特性値】 ◎pH:6.0〜7.5 ◎浸透圧比:約1 |
【粉末部】 ◎有効成分: 日本薬局方リュープロレリン酢酸塩3.75mg ◎添加物: 乳酸・グリコール酸共重合体(3:1)33.75mg、D-マンニトール6.6mg 【懸濁用液】 ◎添加物(1mL): D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg、pH調整剤 |
室温保存 | ニプロ株式会社 | 添付文書171010 | インタビューフォーム |
後発品 | 3.75mg 1筒 |
リュープロレリン酢酸塩注射用キット3.75mg「あすか」 | 【粉末部】 白色の粉末【液体部(懸濁用液)(1mL中)】 無色澄明の液 |
【懸濁用液を粉末部に移動させ懸濁した時】 ◎pH:6.0〜7.5 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: 日局リュープロレリン酢酸塩3.75mg 【粉末部】 ◎添加物: 乳酸・グリコール酸共重合体(3:1)33.75mg、D-マンニトール6.6mg 【液体部】【懸濁用液】(1mL) ◎添加物: D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg、pH調節剤適量 |
室温保存 | あすか製薬株式会社 | 添付文書161121 | インタビューフォーム |
先発品 | 11.25mg 1筒 |
リュープリンSR注射用キット11.25mg | 白色の粉末の凍結乾燥品/持続性注射剤 | 【懸濁用液1mLで懸濁した時】 ◎pH:6.0〜7.1 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: リュープロレリン酢酸塩11.25mg ◎添加物: 乳酸重合体99.3mg、D-マンニトール19.45mg 【懸濁用液】(1mL) 注射用水 ◎添加物: D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg |
室温保存 | 武田薬品工業株式会社 | 添付文書180702 | インタビューフォーム |
先発品 | 22.5mg 1筒 |
リュープリンPRO注射用キット22.5mg | 白色の粉末の凍結乾燥品/持続性注射剤 | 【懸濁用液1mLで懸濁した時】 ◎pH:6.0〜7.0 ◎浸透圧比:約1 |
◎有効成分: リュープロレリン酢酸塩22.5mg ◎添加物: 乳酸重合体84.96mg、ステアリン酸5.05mg、D-マンニトール19.9mg 【懸濁用液】(1mL) 注射用水 ◎添加物:D-マンニトール50mg、カルメロースナトリウム5mg、ポリソルベート(80)1mg |
室温保存 | 武田薬品工業株式会社 | 添付文書201215 | インタビューフォーム |